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专业承接医疗器械经营许可正的办理 针对医疗器械公司难审批 医疗器械审批二三类 医疗器械根据对人体的安全性能不同分为一类 二类 三类 一类的医疗器械不需要审批 直接在营业执照上面添加经营范围就可以销售 二三类的医疗器械我们可以根据您的产品确定所应具备的条件 普通的二三类 您应该具有使用面积达到60的办公室和20平米的库房 大专以上学历的质量管理人 专业为医疗器械学 临床医学 护理学 生物医学工程 只经营b类产品的客户可以提供计算机学专业的质量管理人员
建立医疗器械职业资格考试制度正当其时
按基层医疗器械监管工作的目标分解，就是分析对产品质量安全有效、监管工作时效、产业格局引导调控、改善自身监管作风能力等目标的实现产生影响的各种风险。
办理植入介入的客户需要办公室面积达到100平米的使用面积 20平米 或60平米的库房（经营一次性材料的客户）
经营试剂的客户 您需要有100平米的办公室 20平米的办公室
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