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医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第一类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第二类、第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给医疗器械经营许可证。

 

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面积要求办公室100 库房40

6821医用电子仪器设备

6846植入材料和人工器官

6863口腔科材料

6877介入器材

面积要求办公室60库房80

6815注射穿刺器械

6845体外循环及血液处理设备

6864医用卫生材料及敷料

6865医用缝合材料及粘合剂

6866医用高分子材料及制品

 

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